Par Kineshape.com ? 24 mars 2026
? Mécanisme d?action de la thérapie TECAR
? Protocole de traitement utilisé
? Implications pour le secteur en Europe et aux États-Unis
? Conseils professionnels pour les praticiens
Une étude clinique contrôlée randomisée multicentrique publiée le 23 février 2026 dans la revue Dermatology Research and Practice a évalué l?efficacité et la sécurité de la thérapie TECAR (Transfert d?Énergie Capacitive et Résistive) pour la réduction de la graisse abdominale localisée et l?amélioration de la flaccidité cutanée.
Menée par une équipe brésilienne en partenariat avec IBRAMED et l?Université Fédérale du Rio Grande do Norte, l?essai a inclus 48 femmes âgées de 30 à 45 ans, sédentaires, avec un IMC compris entre 18,5 et 29,9 kg/m², présentant une graisse localisée supérieure à 1,5 cm et une flaccidité cutanée abdominale.
Les participantes ont été réparties en deux groupes : G1 (thérapie TECAR active, n=24) et G2 (groupe contrôle avec appareil éteint, n=24). Au total, 38 volontaires ont terminé l?ensemble des évaluations (18 dans le groupe TECAR et 20 dans le groupe contrôle).
L?étude est enregistrée sur ClinicalTrials.gov sous le numéro NCT05020054. Cette publication récente constitue l?une des données les plus solides disponibles sur l?application esthétique de la TECAR, particulièrement pertinente pour les cliniques d?esthétique médicale en Europe et aux États-Unis où la demande de traitements non invasifs pour le remodelage corporel est en forte croissance.
La thérapie TECAR utilise un courant électromagnétique haute fréquence supérieur à 10 kHz qui est converti par l?organisme en énergie thermique.
Cette conversion permet un transfert d?énergie capacitive et résistive directement dans les tissus profonds sans dissipation externe significative.
La modalité capacitive cible les tissus superficiels riches en eau (peau et tissus sous-cutanés), tandis que la modalité résistive agit sur les tissus plus denses (graisse et fascia).
L?élévation contrôlée de la température tissulaire à 42 °C stimule la microcirculation, favorise la vasodilatation et accélère le métabolisme cellulaire.
Chez les adipocytes, cette hyperthermie induit une lipolyse et une dégénérescence cellulaire contrôlée.
Au niveau cutané, elle active les fibroblastes, augmente la synthèse de collagène et favorise la néo-angiogenèse.
Ces effets biologiques expliquent à la fois la réduction de la graisse superficielle et l?amélioration de la tonicité cutanée observées dans l?étude.
Contrairement aux lasers thermiques ou aux ultrasons, la TECAR offre une pénétration profonde et homogène tout en restant non invasive et confortable pour la patiente.
Le protocole consistait en 10 séances hebdomadaires d?une durée de 60 minutes chacune.
Chaque séance traitait l?abdomen et les flancs avec un appareil TECAR à 1 MHz.
Les paramètres étaient les suivants : puissance capacitive 100 W, puissance résistive 110 W, applicateur de 60 mm, température cible de 42 °C. Pour l?abdomen (surface de 300 cm² par côté), 10 minutes en mode capacitif suivies de 10 minutes en mode résistif étaient appliquées. Pour les flancs, 5 minutes en mode capacitif et 5 minutes en mode résistif.
Un gel conducteur était utilisé et les mouvements de l?applicateur étaient dynamiques pour assurer une répartition homogène de l?énergie.
Le groupe contrôle recevait le même protocole avec l?appareil éteint. Les évaluations étaient réalisées à trois moments : baseline, après 5 séances et après 10 séances plus 7 jours de repos. Les mesures incluaient la circonférence abdominale (supra-ombilicale, ombilicale, infra-ombilicale), l?adipométrie, l?échographie (transducteur linéaire 6-18 MHz) et une analyse histologique sur une volontaire du groupe TECAR.
Ce protocole court et répétable s?intègre parfaitement dans les flux de travail des cabinets d?esthétique médicale.
Les résultats ont démontré une réduction significative de la graisse abdominale localisée et une amélioration de la flaccidité cutanée dans le groupe TECAR. 
La circonférence ombilicale a diminué de manière statistiquement significative dans le groupe G1 par rapport au baseline et au groupe contrôle (p < 0,04).
La circonférence infra-ombilicale a également montré une réduction significative dans le groupe G1 (p < 0,02).
L?adipométrie et l?échographie ont révélé une diminution marquée de l?épaisseur du tissu adipeux sous-cutané superficiel dans les régions supra-ombilicale (p = 0,002) et infra-ombilicale (p = 0,001) par rapport au baseline et au groupe contrôle.
Aucune différence significative n?a été observée dans la région ombilicale ni après seulement 5 séances. L?analyse histologique a confirmé une inflammation chronique modérée dans le tissu adipeux du groupe G1 (présence de macrophages et lymphocytes indiquant une dégénérescence des adipocytes) ainsi qu?une augmentation du nombre de fibroblastes, un dépôt de collagène organisé et une néo-angiogenèse dans le tégument.
Le groupe contrôle a montré un tissu adipeux normal sans inflammation et un collagène lâche.
La satisfaction des patientes a été élevée : 100 % des participantes du groupe TECAR ont rapporté une amélioration globale esthétique excellente ou très bonne, contre 55,5 % dans le groupe contrôle.
Le profil de sécurité de la thérapie TECAR s?est révélé excellent.
Aucun événement indésirable grave (?dème, hématome, brûlure) n?a été rapporté dans aucun des deux groupes.
Seuls des érythèmes locaux transitoires de moins de 30 minutes ont été observés après les séances. Aucune participante n?a interrompu le traitement pour cause d?inconfort. Ces résultats confirment que la TECAR, lorsqu?elle est appliquée avec les paramètres validés (température contrôlée à 42 °C et mouvements dynamiques), est une modalité sûre pour les patientes en bonne santé générale.
Cette excellente tolérance est un atout majeur pour les cliniques d?esthétique médicale qui cherchent des technologies non invasives à intégrer dans des protocoles répétés sans risque pour la patiente.
Cette étude contrôlée de 2026 renforce la position de la thérapie TECAR comme outil de référence pour le remodelage corporel non invasif dans les cliniques d?esthétique médicale.
En Europe, où les normes CE exigent des preuves scientifiques solides pour les dispositifs médicaux, ces résultats publiés dans une revue internationale offrent une base robuste pour l?adoption réglementaire et l?utilisation quotidienne.
Aux États-Unis, où la demande de traitements sans chirurgie pour la graisse abdominale et la flaccidité cutanée est en constante augmentation, la TECAR permet aux praticiens de proposer une solution efficace avec seulement 10 séances hebdomadaires, sans temps d?arrêt et avec une satisfaction élevée des patientes.
Les cliniques équipées de cette technologie peuvent désormais combiner réduction de graisse superficielle et amélioration de la tonicité cutanée dans un seul protocole, augmentant ainsi leur offre de services et leur chiffre d?affaires.
La compatibilité avec tous les phototypes de peau et l?absence d?effets secondaires majeurs facilitent son intégration dans des cabinets diversifiés traitant une clientèle internationale.
Cette avancée marque une étape importante dans la démocratisation des technologies de radiofréquence capacitivo-résistive pour l?esthétique corporelle.
1. Réalisez toujours une évaluation préalable précise de l?épaisseur de la graisse sous-cutanée par échographie ou adipométrie avant de commencer le protocole. Cette mesure objective permet de sélectionner les candidates idéales (graisse >1,5 cm) et de fixer des attentes réalistes quant aux résultats après 10 séances.
2. Respectez strictement la température cible de 42 °C et alternez les modes capacitif et résistif pendant chaque séance. Le contrôle thermique en temps réel maximise la lipolyse tout en préservant l?épiderme et en stimulant la synthèse de collagène.
3. Appliquez le protocole complet de 10 séances hebdomadaires sans interruption. Les résultats significatifs (réduction de circonférence et d?épaisseur adipeuse) n?apparaissent qu?après la dixième séance ; un traitement incomplet réduit l?efficacité globale.
4. Associez systématiquement la TECAR à des conseils nutritionnels et à une activité physique modérée. La combinaison amplifie l?élimination des triglycérides libérés par la lipolyse et prévient la reprise de graisse localisée sur le long terme.
5. Documentez chaque étape avec des photographies standardisées (même éclairage, même posture) et des mesures de circonférence à chaque visite. Ces données objectives permettent de suivre l?amélioration sur l?échelle d?amélioration esthétique globale et constituent un outil marketing puissant pour votre clinique.
6. Utilisez toujours un gel conducteur de haute qualité et effectuez des mouvements dynamiques de l?applicateur. Cette technique garantit une répartition homogène de l?énergie et évite les zones de surchauffe localisée.
7. Proposez un suivi à 30 et 90 jours post-traitement pour évaluer la durabilité des résultats et envisager des séances d?entretien si nécessaire. La néo-angiogenèse et le remodelage collagénique observés histologiquement se poursuivent plusieurs semaines après la dernière séance.
? Texte complet - Dermatology Research and Practice (PMC)
? DOI - Dermatology Research and Practice
? ClinicalTrials.gov - NCT05020054