Étude clinique 2025 : Le T-Shape 2 réduit la graisse abdominale et améliore la fermeté cutanée chez 80 % des patientes
Par Kineshape.com ? 26 mars 2026
Sommaire
? Mécanisme d?action du T-Shape 2
? Protocole utilisé dans l?étude
? Implications pour le secteur en Europe et aux États-Unis
? Conseils professionnels pour les praticiens
Présentation de l?étude
Une étude clinique prospective menée en 2025 et publiée en mars 2025 a évalué l?efficacité et la sécurité du T-Shape 2, un système multifonctionnel de remodelage corporel et facial.
Cette recherche rétrospective multicentrique a analysé les données de 20 femmes âgées de 18 à 60 ans présentant une accumulation de graisse abdominale localisée.
Les participantes ont reçu 10 séances bi-hebdomadaires.
L?étude a mesuré la réduction de la circonférence abdominale, le volume abdominal, l?épaisseur du tissu adipeux sous-cutané, le ratio muscle/graisse et la fermeté cutanée.
Les évaluations ont été réalisées par des mesures instrumentales (échographie, analyse volumétrique 3D) et des questionnaires subjectifs.
Cette publication constitue la référence la plus récente et la plus positive des douze derniers mois en
Europe et aux États-Unis sur les technologies multifonctionnelles non invasives de contouring corporel. Elle démontre des résultats quantifiables et reproductibles sans aucun événement indésirable lié au dispositif.
Mécanisme d?action du T-Shape 2
Le T-Shape 2 combine quatre technologies synergiques :
- laser de bas niveau (LLLT),
- radiofréquence bipolaire,
- aspiration à vide
- massage endodermique.
Le LLLT cible les adipocytes pour induire une libération contrôlée des triglycérides.
La radiofréquence bipolaire chauffe le derme profond, stimulant la néo-collagénogenèse et le raffermissement cutané.
L?aspiration à vide améliore la microcirculation et le drainage lymphatique.
Le massage endodermique mécanique active les fibroblastes et renforce la tonicité musculaire.
Cette combinaison permet une action simultanée sur la graisse localisée, la cellulite, la laxité cutanée et la tonicité musculaire.
L?étude confirme que cette synergie produit une réduction adipeuse homogène tout en augmentant l?épaisseur du muscle rectus abdominis et en améliorant la compacité cutanée.
Protocole utilisé dans l?étude
Le protocole consistait en 10 séances de 30 à 45 minutes chacune, réalisées deux fois par semaine pendant cinq semaines.
Chaque séance traitait la zone abdominale avec les quatre technologies actives simultanément.
Aucun régime alimentaire ni activité physique supplémentaire n?était imposé afin d?isoler l?effet du dispositif.
Les paramètres étaient standardisés selon les recommandations du fabricant : intensité de radiofréquence adaptée au phototype, niveau d?aspiration contrôlé et fluence laser constante.
Les évaluations étaient effectuées à J0, après 5 séances, après 10 séances et à 4 semaines post-traitement.
Les mesures incluaient circonférence abdominale, volumétrie 3D, échographie de l?épaisseur adipeuse et musculaire, et échelles de satisfaction patiente (GAIS et échelles numériques). Ce protocole court et confortable s?intègre parfaitement dans les flux quotidiens des cliniques d?esthétique médicale.
Résultats principaux
Les résultats ont démontré une efficacité clinique significative. 80 % des patientes ont présenté une amélioration visible de leur silhouette.
La circonférence abdominale a diminué en moyenne de 2 cm. Le volume abdominal a été réduit de 1 481,19 cm³ en moyenne.
L?épaisseur du tissu adipeux sous-cutané total a diminué de 8 %. L?épaisseur du muscle rectus abdominis a augmenté de 14 %. Le ratio muscle/graisse s?est amélioré de 23 %.
La fermeté et la tonicité cutanée ont progressé de 10 %.
Les évaluateurs indépendants ont noté une amélioration esthétique « très bonne » ou « bonne » chez la majorité des participantes.
Ces résultats sont statistiquement significatifs et se maintiennent à 4 semaines post-traitement.
L?étude confirme que le T-Shape 2 offre une réduction adipeuse mesurable tout en améliorant simultanément la qualité cutanée et la tonicité musculaire.
Sécurité et tolérance
Aucun événement indésirable lié au dispositif n?a été rapporté chez les 20 participantes. Aucune interruption de traitement n?a été nécessaire.
Les effets secondaires mineurs (rougeur transitoire ou sensibilité légère) étaient rares et résolus en moins de 24 heures.
La tolérance moyenne évaluée par les patientes était excellente. Ces données confirment que le T-Shape 2 est une modalité sûre pour une utilisation répétée chez les adultes en bonne santé.
Implications pour le secteur en Europe et aux États-Unis
Cette étude 2025 renforce la position du T-Shape 2 comme solution multifonctionnelle de référence pour le remodelage corporel non invasif. En Europe, où les normes CE exigent des preuves cliniques solides, les résultats quantifiés facilitent l?adoption en routine. Aux États-Unis, où le dispositif est FDA-cleared, les cliniques peuvent proposer un traitement unique qui cible à la fois la graisse, la cellulite et la laxité cutanée. Le protocole court et l?absence de temps d?arrêt permettent d?augmenter le nombre de patients traités par jour et d?améliorer la rentabilité des cabinets. Cette technologie répond à la demande croissante de solutions non chirurgicales pour le contouring corporel et le raffermissement cutané.
Sources
? T-Shape 2 Clinical Study Review ? Rapport complet (2025)
? Artemis ? Étude clinique T-Shape 2 (mars 2025)
? Artemis ? Données cliniques T-Shape 2